Özet:
İnferior vena kava (İVK) anomalileri genel popülasyonda nadirdir; sol renal ven
anomalileri de düşünüldüğünde, %8,7’ye kadardır (Yang, Trad, Mendonça, Trad,
2013). Kesitsel görüntülemenin gelişimi ve ulaşılabilirliği ile asemptomatik
populasyonda İVK ve dallarının anomalilerinin gösterilebilmesi kolaylaşmış ve
saptanma sıklığı artmıştır. Olgumuzda 67 yaşında bir kadın hastada, insidental
olarak İVK’nın intrahepatik kesiminin bulunmadığı ve İVK’nın retrokrural
bölgede genişlemiş azigos veni şeklinde devam ettiği; bunun yanında, polispleni,
çift sağ renal ven ve retroaortik sol renal venin de tabloya eşlik ettiği
gözlendi. İVK anomalilerinin tanınmasında, İVK’nın majör anomalilerinin basit
embriyonik temellerinin bilinmesi doğru yorumlama ve raporlama için gereklidir.
İnvaziv prosedürler öncesi anomalilerin tanınması olası komplikasyonların
engellenmesinde yardımcı olabilir. Görüntüleme yöntemlerinin artan kullanımı
ile sıklıkla asemptomatik hastalarda rastlansa da açıklanamayan erken
erişkinlik çağı trombozlarında, kronik venöz yetmezliklerde İVK anomalileri
akılda bulundurulmalıdır.
