1. İAÜ Açık Erişim
  2. Kurumsal Yayınlardaki Makaleler
  3. Untitled
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11547/10808
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorPEHLİVAN, Merve-
dc.date.accessioned2023-10-05T13:14:23Z-
dc.date.available2023-10-05T13:14:23Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11547/10808-
dc.description.abstractFenilketonüri (FKU), fenilalanin hidroksilaz enziminin eksikliği ile görülen otozomal resesif geçişli yenidoğan metabolizma hastalğdr. Hastalk, geç fark edildiği ya da tedavisi yaplmadğ zaman hastay mental retardasyona kadar götüren bir seyire sahiptir. Fenilketonürinin kesin tedavisi yoktur. Hastalara hayat boyu tedavi verilir: bu tedaviler, BH4 tedavisi(eğer yantl ise) ve ya fenilalaninden kstl diyet tedavisidir. Bu makalede İstanbul Cerrahpaşa Tp Fakültesi Çocuk Hastalklar Metabolizma Bölümü’ne getirilen yenidoğan taramasnda fenilalanin yüksekliği tespit edilen 16 günlük kz bebeğe uygulanan tedavi protokolü anlatılmıştırtr_TR
dc.language.isotrtr_TR
dc.publisherISTANBUL AYDIN UNIVERSITY INSTITUTE OF SOCIAL SCIENCEStr_TR
dc.titleFenilketonüri: Olgu Sunumutr_TR
dc.typeArticletr_TR
Appears in Collections:Untitled

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
621.pdf407.18 kBAdobe PDFThumbnail
View/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.